sole chemia 

Oglądasz posty wyszukane dla frazy: sole chemia





Temat: III Weekand tuningowy 4tun --> 13-14.09.2008

A więc moi drodzy czas płynie i do zlotu coraz bliżej aż strach pomyśleć co będzie się działo tak czy siak pozostało zaledwie 3 tygodnie !!! cały klub 4 TUN oraz ci co byli na poprzednich edycjach pewnie już nie mogą się doczekać większość ifnormacji jest już zamieszczona na forum co gdzie za ile itd ale może jeszcze streszcze wszystko do kupy [/b] ZLOT ODBYWA SIE 13-14.09.2008 A WIEC 2 WEEKEND WRZESNIA JEST TO IMPREZA INNA NIZ WSZYSTKIE WIADOMO ZE JEST TO ZLOT TUNINGOWY ALE TO WIEDZA WSZYSCY CI CO BYLI NA POPRZEDNICH EDYCJACH WIEDZA ZE POZA STANDARDOWYMI OCZYWISTYMI KONKURENCJAMI TUNINGOWYMI DOTYCZACYMI AUT ODBEDA SIE ROWNIEZ (jak co roku) KONKURECJE DOTYCZACE KLUBOW A KONKRETNIE OSOB W SESIE FIZYCZNYM BEDA ROZNE ZAWODY ROZNE KONKURENCJE OCZYWISCIE NAGRADZANE PUCHARAMI KTO BYL TEN WIE JAKA JEST ZABAWA MOGE NAWET STWIERDZIC ZE TU JUZ NIE CHODZILO O AUTA ALE O FANTASTYCZNA ZABAWE INTEGRACYJNA TERAZ TROSZKE KONKRETOW WJAZD NA ZLOT KOSZTUJE 20 Zł OBEJMUJE TO SOBOTE NOCLEG na polu namiotowym I NIEDZIELE domyslam sie rownież ze niektorzy będą chcieli przyjechac już w piątek żeby zabalowac jedną nocke więcej tak więc będą na wjeździe musieli dopłacic za tą jedną nocke extra ale to już wg cennika ośrodka jakieś tam grosze lecz przy okazji informuję że piątek niejest dniem zlotu lecz dniem organizacji w piątek będziemy rozkładać całe obozowisko więc kto przyjedzie będzie musiał sam się sobą zająć a tymczasem gorąco wszystkich ZAPRASZAMY ZAPRASZAMY ZAPRASZAMY ZAPRASZAMY

PATRONAT MEDIALNY NAD CALA IMPREZA OBEJMUJE PORTAL "4T" WSZYSCY ZNAJA TEN ZNAKOMITY PORTAL WWW.4TUNING.PL relacja ze zlotu będzie znakomita nie możemy również zapomnieć o naszym corocznym sponsorze firmie CAR VALET CHEMIA I KOSMETYKI SAMOCHODOWE to ta firma sponsoruje nagrody rzeczowe www.carvalet.pl

W sobotę wjazd zaczynamy o 8 gdzie opłatę wnosi się przy wjeździe 20 zł tam też dostaje sie okolicznościową naklejkę ze zlotu
wstepna rozpiska godzinowa
13.00-oficjalne otwarcie zlotu
13.30 - zapisy do konkurencji sportowych
14.00 -siatkówka klubowa (plażowa)
17.00 - maraton plażowy
18.00 Przęciąganie liny (klubowe)
20.00 - ognisko integracyjne (piwko i kiełbaska gratis)
Oprócz tego w ciągu zlotu komisja w osobach klubowiczy 4 TUN-a będzie oglądałą autka i w niedziele przyzna nagrody za:
-Autko Zlotu
-Najgłośniejsze audio
-Wieś Tuning
Przyzna będzie nagroda dla najbardziej imprezowego Klubu


tak czy siak ja jade napewno bo byłem rok temu i impreza bardziej piknik niż zlot,
ale klimat jest bardzo dobry. Jako że z Wrocławia i okolic jest sporo solek, postanowiłem że pasuje wkońcu się zintegrować i od siebie dodam tyle... że w kilka solek umówiliśmy się w tym miejscu właśnie na tej imprezie. Delansol, Polkar i wiele innych dobrych solek podobno ma przyjechać więc ja i Pinkie również się zabieramy OSOBNO żeby solek było więcej.... Crash od Nas prawdopodobnie też jedzie

może jakieś DEL SOLe ze ŚLĄSKA się WYBIORĄ ??
ja postaram się namówić jeszcze DEDADENCE.PL żeby SOL przyjechał

tak więc wszyscy niech rezerwują sobie kierowcę/na noc imprezę i będziemy się przy ognisku integrować !





Temat: Srebro- odzyskiwanie


poszukalem - poczytalem i staje w obronie Sękowskiego


i dalej:


fakt - lanie kwasu azotowego do tiosiarczanu sodu to marnotrawstwo
odczynnika!


i dalej:

1) faktycznie autor nie podaje ile bylo utrwalacza w mieszaninie - pewnie
chodzilo głownie o srebro z blon fotograficznych



Skoro trzeba, to dokładniej. Wlanie jakiegokolwiek kwasu do tiosiarczanu
spowoduje po pierwsze: wydzielenie znacznych ilości wyjątkowo dokuczliwego
SO2 (ew prócz tego tlenki azotu - ale to raczej przy dużym stężeniu kwasu
azotowego i na ciepło). Po drugie: strącenie wielkich ilości osadu siarki, z
którą coś trzeba zrobić. Można ją tak długo ogrzewać z HNO3, aż się utleni
do kwasu siarkowego. Tylko po co? Przecież to jest koszmarny proces! Sączyć?
To jest nierealne z innego powodu.
Utrwalanie polega na przekształceniu AgBr i AgI w kompleks tiosiarczanowy,
ale jednocześnie ze wzrostem stężenia kompleksu srebra w utrwalaczu, rośnie
stężenie jonów bromkowych i jodkowych (nawiasem mówiąc, w proporcji 1:1 do
soli srebra). Zniszczenie kompleksu przez dodanie kwasu spowoduje, że
uwolnione sole srebra strącają się ponownie w postaci mieszaniny AgBr i AgI.
A więc odsączenie siarki i jej odrzucenie - to jednocześnie wyrzucenie całej
ilości związków srebra! A ogrzewanie z nadmiarem HNO3 aż do utlenienia
siarki - także nie daje AgNO3 - bo srebro będzie w postaci osadów bromku i
jodku. Dlatego jakakolwiek przeróbka utwalacza taką metodą (+ kwas) jest
bezsensowna.
Jedynie sensowne jest albo strącenie w postaci Ag2S albo osadzenie srebra w
postaci metalu (innym metalem lub silnym reduktorem w rodzaju podsiarczynu).

Ag2S", bo rzeczywiście konsystencja tego osadu jest wyjątkowo nieprzyjemna.
Dlatego polecałem raczej osadzanie na cynku. (Nawiasem mówiąc, aby strącić z
utrwalacza siarczek srebra, nie trzeba mieć siarczku sodu. Wystarczy roztwór
mocno zaalkalizować NaOH lub nawet Na2CO3. Dlaczego?)

Ogrzewanie zdrapanej wywołanej emulsji - z kwasem azotowym, będzie bardzo
kłopotliwe z powodu obecności żelatyny. Lepiej jest ją przedtem zniszczyć w
enzymatycznym proszku do prania! Elegancko, szybko...

A sprawa ew. regeneracji utrwalacza to kolejny problem chemiczny. Można co
prawda usunąć znaczne ilości srebra (ossadzanie na cynku lub kontrolowana
elektroliza). Ale pozostaną w utrwalaczu jodki i bromki. A w ich obecności
(ciągle zresztą rosnącej), dalsze utrwalanie zaczyna być niekompletne. Po
paru latach negatywy będą w plamach i do wyrzucenia. Pewnie lubicie ogdać
stare przedwojenne zdjęcia? Są często właśnie w plamach - to skutek
niechlujnego utrwalania w starym utrwalaczu i niechlujnego płukania!

Informacja, że w zużytym utrwalaczu jest metaliczne srebro także jest
nieprawdziwa. Co najwyzej może być tam trochę osadu siarczku jeśli utrwalacz
nie był "kwaśny" lub zastał zaalkalizowany resztkami zawleczonego w emulsji
wywoływacza. To prawda, że Sękowski nie pisze, że metaliczne srebro znajduje
się w zużytym utrwalaczu (dodał to od siebie autor cytowanego przepisu z
Foto Netu), ale oba przepisy są kompletnie nierealne. Sękowskiego pojedynczo
ale kompletnie nierealny, a ten z Foto Netu - nierealny do kwadratu. Pan
Sękowski ma nieocenione zasługi w popularyzacji chemii, ale od czasu do
czasu w Jego publikacjach pojawiają sie rażące błędy! I nie da się ich
obronić...
tomasz pluciński







Temat: woda wapienna


skonsumowane przez np. glony wapienne Ca
Podnosi jednocześnie  Ph wody do poziomu 8,2 (woda morska)
(steruje tym mikrokomputer z elektrozaworem)
Problem w tym że woda ta zastępuje ubytek wody jaki
spowodowało parowanie.
W innym wypadku poziom wody będzie wzrastał aż do przelania
a dodatkowo zmienia się zasolenie (rozcieńczanie)
Jeśli więc ubytek wody jaka wyparowała zostanie uzupełniony
wodą wapienną a Ph jest za niskie czujnik poziomu i tak ,jako
nadrzędny zatrzyma dozownik wody wapiennej.


A co byłoby, gdybyś taki reaktor ustawił na zegarze,
i zaczynał wkraplanie dopiero w godzinę po zgaszeniu
świateł, wtedy gdy pH zaczyna nieco spadać ?
Nie dozując wody wapiennej w dzień, gdy pH jest
samoistnie wysokie z racji mającej miejsce fotosyntezy
być może osiągniesz polepszenie wahań pH jednocześnie
nie zaburzając w istotny sposób gęstości solanki w akwarium.


Pomyślałem więc że woda z akwarium będzie krążyć w obiegu zamkniętym
przez pojemnik z wodą wapienną tam będzie miała podnoszone Ph do poziomu
ok 12 i kropla po kropli wróci do akwarium.
Jest ona jednak jak pisałem wcześniej zasolona i ma Ph ok 8
Myślę że teraz sprawa jest bardziej jasna i jeszcze nie zanudziłem
chemików tymi akwarystycznymi wywodami.;)



wkraplasz do dużej ilosci wody morskiej - a inaczej się
stanie gdy małą ilosć wody morskiej wrzucisz do CaOH:
po prostu wszystkie siarczany z wody morskiej strącą Ci
się w tym reaktorze do praktycznie nierozpuszczalnego osadu.
Mniej więcej to samo stałoby się, gdybyś cała zawartość
swojego reaktora wlał jednym chlustem do akwarium: miałbyś
jedną białą chmurę dymu siarczanów i węglanów wapinia.

Spróbuj mój pomysł z dozowaniem CaOH tylko w nocy i sprawdź
jak będzie się pH zachowywało... W końcu nie musi to działać
super idealnie - w suchych miesiącach, gdy parować będzie
więcej z akwarium, pH będzie się wahać mniej, a w dniach
słotnych, gdzie wilgotność powietrza duża, pH będzie się
wahać więcej - no trudno...

Opisz swoje doświadczenia bo sam jestem ciekaw - u mnie
w rafie wahania są rzędu 7,85-8,35 a więc jeszcze większe.
Ale ja nie dozuje wody wapiennej.

Weź jeszcze pod uwagę coś takiego jak zdolność buforowania
roztworu. To pojęcie jest bardzo ważne przy mieszaniu dwu
roztworów o róznym pH. Wypadkowe pH nie będzie się zachowywać
proporcjonalnie. Nie będzie to takie proste jak mieszanie
różnych stężeń soli czy nawet wody o różnych temperaturach.
Dla przykładu - wlanie nawet 5 litrów wody destylowanej
o pH rzędu 5,5-6 do 20 litrów twardej wody wodociągowej
o pH 7,5 praktycznie ANI TROCHĘ nie zmieni pH wypadkowego
roztworu - za całe to niskie pH wody destylowanej odpowiedzialne
jest stosunkowo bardzo mała ilość rozpuszczonego w niej CO2,
i zostaje prawie natychmiast zneutralizowane przez sole
w wodzie wodociągowej. Podobnie jest z akwarium - zdolność
buforowania kwasów i zasad może byc w akwarium tak duża,
że nawet jak byś chlupną 5 listró swojej wody wapiennej
na raz to pH nie drgnęłoby wiele - całe to CaOH po prostu
wytrąciłoby się w postaci osadu i pH pozstałoby jakie było.

Tak... chemia to bardzo ciekawa nauka - sam czasem żałuję
mając dziś morskie akwarium że bardziej na lekcjach nie uważałem ;-)





Temat: Festiwal nauki...
Ciekawe co pokaza w tym roku?
To samo co w poprzednim?

Na wszelki wypadek sprawdze program... no i troche sie posmiejemy...

... na pierwszy ogien leca rozne takie tam chemie, fizyki, kosmos,
astronomia...


Pożyteczne wykorzystanie pleśni, czyli jak pleśnie produkują kwas cytrynowy?


Niezmiernie interesujace. Wprawdzie szybciej kwas cytrynowy mozna kupic
w sklepie spozywczym... no ale zawsze mozna zeskrobac go z plesni.
Bedzie ladnie pachnial moze?


Czy technologia chemiczna może być "zielona"?


... zapewne chodzi o modna ostatnio ochrone srodowiska. Ale to dosc
smieszne, bo wszyscy sie staraja, a smrodza i szkodza az milo...
:))


Ewolucja Kosmosu - ewolucja chemii


To brzmi intrygujaco... moze bedzie o wplywie czarnych dziur zalewanych
kwasem, czy zasada, wytracaniu sie kwaskow dziurkowych i innych???
Albo jakies sole czarne? Albo aerosole? czy zole?
A i tak skonczy sie wypiciem alhoholu, ale nie aldehydu...


W kręgu chemicznych fajerwerków


teee... fajerwerki znamy juz od kilku tysiecy lat... a myslalem, ze cos
nowego... fascynujacego...
Mysla, ze jak pokaza mieszaniny azotanow z roznymi paliwami, albo
chloranow, czy nadchloranow (nadchloran potasu moj idol!!!) z dodatkami
sproszkowanego glinu, opilkow zelaznych, moze cukru, siarki, fosforu...
chociaz dobry efekt daje magnez...


Niecodzienna magia reakcji chemicznych


Stare. Kiedys (bylo to ze 15 - 20 lat temu) ksiazki Stefana Sekowskiego
i chodzenie po sklepach chemicznych w poszukiwaniu roznych
odczynnikow... i wzrok pani ekspedientki:

- poprosze toluen, kwas azotowy stezony, kwas siarkowy... fenol,
gliceryne... a fosfor jest? to jeszcze siarke... rtec... kwas
ortofosforowy...

Nigdy nie zapomne wzroku pani ekspedientki...


Kosmiczny armagedon - fikcja czy fakt?


Hmm... brzmi ciekawie.... przemycanie spraw para w kosmos? :)
Ale jak znam zycie znow bedzie gledzenie o tym, co juz od dawna wiemy...


Filmowa relacja z przejścia Wenus na tle tarczy Słońca 8 czerwca 2004


Niesamowite!!! To jest najbardziej rewelacyjny punkt calego festiwalu...
Padlem na kolana z wrazenia...
No ale jak bym ewentualnie mial chec obejrzec to jeszcze raz... tylko po
co, skoro sam mam to nagrane? :)))


Podwójne planetoidy - reguła czy wyjątek?


A co to ma do rzeczy? Ani regula, ani wyjatek. To podsumowanie calego
wykladu.


Ile planet naprawdę liczy Układ Słoneczny?


Pytanie powrocilo... a juz myslalem, ze my naprawde wiemy, ile planet
liczy Uklad Sloneczny...

A tu taka niespodzianka... :)))))


Kolejne potwierdzenie teorii grawitacji Einsteina z lotu sondy Cassini


Brzmi ciekawie... ale to nic ciekawego nie wnosi...
Ciagle za malo dowodow... :)))


Co się kryje w jądrze Galaktyki?


Nie!!!! a kysz a kysz!!! czyzby czarna dziura???


Czy stała słoneczna jest stała?


Zmieniam temat wykladu: czy stala Pi jest stala?

To tylko wybrane z tematow tegorocznego festiwalu nauki.

Potwierdza sie tylko to, ze znowu nic ciekawego nie bedzie...
Ale z drugiej strony ciekawe pytania w stylu "Ile planet ma Uklad
Sloneczny", czy "czy stala Plancka/Pi/sloneczna/Hubble'a jest stala"
rodzi pewne nadzieje...





Temat: Wysuszenie ścian - odwodnienie fundamentów


| Z zewnątrz jest tynk mocno cementowy - kilka lat
temu tynkowany. Mam wrażenie że ściany przez ten tynk nie są
wstanie
odparować wody i woda wychodzi wewnątrz domu


Słusznie. Zasadą jest, że kolejne warstwy ściany muszą być
coraz bardziej paroprzepuszczalne. Tynk ten nie jest przyczyną
zawilgocenia, ale utrudniając odparowanie wilgoci podnosi jego
poziom i zwiększa ilość wody kierowanej do wewnątrz.
Należy także sprawdzić np. ochronę ścian zewnętrznych przed
deszczem (wysunięcie okapu). Tynk cementowy zmniejsza (ale
nie uniemożliwia) ilość wody wsiakającej w ścianę. Natomiast
woda, która wnikne w czasie opadów ma utrudnione
odparowanie.


nie ma izolacji poziomej.
I ściany są mokre tak do 1m


to idzie w parze - skutek podciągania kapilarnego. Wysokość
podciągania zależy od materiału, grubości ścian, możliwości
odparowania (mocny tynk na zewnątrz też podnosi ten poziom)


wiercenie otworów na
zewnątrz muru cos pomoże.


Nie


Czy konieczne jest robienie odwodnienia wzdłuż
fundamentu.


Drenaż jest środkiem pomocniczym. Pomaga uniknąć spiętrzania
wody opadowej na mało przepuszczalnym gruncie. Dzięki temu
skraca czas oddziaływania wody na ściany fundamentowe.
Pozwala na stosowanie lżejszych izolacji. Ale izolacja musi być.
Czyli drenaż + lekka izolacja lub tylko dobrze wykonana izolacja  
mocniejsza.


Wygląda mi, że musisz zainwestować w wentylację. Jeśli
objawy są
nasilone w części z nowymi oknami to na 99% problemy z


wentylacją

Problem b. często pojawia się po uszczelnieniu okien, ale nie
tylko. Przy zbyt zimnych ścianach (obniżenie temperatury może
być spowodowane np. przemarzaniem lub zawilgoceniem)
roszenie może wystąpić i przy  właściwej wilgotności powietrza.
Kwestia wzajemnych relacji wilgotności i temperatury powietrza
a temperatury ścian.
Jeżeli objawy są "nasilone" a nie "widoczne tylko" w części z
nowymi oknami to znaczy, że problem jest gdzie indziej a
szczelne okna tylko go wzmacniają.


Jeśli do tej pory było
dobrze, a nie wybudowali ci w najbliższej okolicy zapory, to nie
widzę
powodu, dla którego miałby się tak gwałtownie zmienić
poziom wód
gruntowych. Oznacza to, że przyczyny trzeba szukać wewnątrz
budynku.


Nie tylko zapory czy inne wielkie budowy potrafią zmienić poziom
wód gruntowych. Świeży przykład ? lata suche 1982 ? 1997  i
mokre po 1997. Lokalnie mogą też zmieniać bieg małe cieki
wodne (niekoniecznie wskutek ludzkiej działalności). Poza tym
drenaż stosujemy do obnżenia poziomu wody odprowadzając ją
w miejsce o poziomie niższym. Przy wysokim poziomie wód
gruntowych na danym obszarze drenaż nie ma zastosowania ?
gdzie ją odprowadzić?


sprawna wentylacja jest niezbędna.


Prawda, ale  jak to zwykle bywa "kij ma dwa końce"
Paradoksalnie najzdrowsze warunki dla nieizolowanych murów
(podkr. murów -  nie ludzi) panują w zimnych, niewentylowanych
pomieszczeniach, ponieważ wilgoć w powietrzu i murze znajduje
się w stanie równowagi. Kiedy przez ogrzanie powietrza
zwiększamy jego pojemność dla pary wodnej, a wentylując
uniemożliwiamy osiągnięcie stanu nasycenia tworzymy jakby
pompę ssącą. Woda stale odparowuje ze ścian, a na jej miejsce
z gruntu napływa nowa powodując korozję muru poprzez
rozpuszczanie jego składników, reakcje chemiczne związków
chem. wprowadzanych z gruntu, mechaniczne niszczenie przez
krystalizujące sole w miejscu odparowania


Jeśli okaże się, że nie pomogło, możesz walczyć z
fundamentami. Ale nie wydaje mi się, żeby tak było od ~80
lat, bo
budynek by zgnił dawno temu, albo co najmniej był solidnie
zagrzybiony.


Nie pomoże lecz zaszkodzi. A to co było przez ~80 lat nie jest
argumentem. Kiedyś też izolowano mury (tylko inaczej), ale nic
nie jest wieczne. Druga sprawa to ta, że zmieniły się warunki w
domu (np. jest zapewne cieplej niż kiedyś, pojawiło się CO).
Tych różnic między tym co dziś a tym co kiedyś jest napewno
dużo ? tylko mury te same.

Tyle uwag. Natomiast co do porady ? trudno radzić na
odległość, tym bardziej, że każde działanie może wywołać
różnorakie skutki ("kij ma dwa końce"), a oprócz wymogów
budowlanych należy uwzględnić możliwości finansowe. Oferuję
osobistą pomoc w rozwiązaniu problemu i wspólne rozważenie
możliwych działań.. Proszę o kontakt na e-mail.

pozdrawiam
Sosnowski
http://zdrowy-dom.wizytowka.pl





Temat: Ujemne pH

W tej czesci postu nie pisze niczego od siebie i cytuje jedynie fragmenty

3 posty temu:
Co to za brednie?  Aktywnosc rowna 1  jon moze osiagnac tylko w roztworze
nieskonczenie rozcienczonym(a takich w zasadzie nie ma w rzeczywistosci).
Zgoda obliczanie wspolczynnikow aktywnosci moze byc klopotliwe , ale nie
mieszajcie ludziom w glowach. W roztworach wodnych , zalozenie teoretyczne
wzoru
pH=-log a(H+) , jest takie ze pH NIGDY nie moze byc mniejsze od zera.
Tezy ze moze byc ono mniejsze od zera w zadaen sposob nie da sie wybronic w
oparciu o nadmieniona teorie.

2 posty temu:
S(o)ry , oczywiscie wspolczynnik aktywnosci jest rowny jeden dla jonu w
roztworze
nieskonczenie rozcienczonym jon moze osiagnac tylko w roztworze
 nieskonczenie rozcienczonym(a takich w zasadzie nie ma w rzeczywistosci).

ostatni post:
Wracajac do mocnych elektrolitow , juz np. dla stezenia NaCl 4M wspolczynnik
aktywnosci wynosi 1.25 , a sa sole dla ktorych ten wspolczynnik (scislej
sredni
 wspolczynnik aktywnosci) wynosi ponad 2 i wiecej.

++++++++++++++++++++++++++
Teraz moj komentarz:

ostatnim poscie) i wie jakie jest stezenie HCl-u w wodzie przy 1bar. Ale
niestety musze odeslac pana do lektury wlasnych postow (co uczynilem
powyzej). W pierwszym poscie pisze Pan o aktywnosci ktora musi byc mniejsza
od jeden i myli pan ten termin ze wspolczynnikiem (blad szybko pan poprawia:
w ciagu 7minut) czyli kazdemu moze sie zdarzyc. A tu nagle wyskakuje pan ze
wspolczynnikiem aktywnosci wiekszym od 1i to o dziwo w bardzo stezonych
roztworach. Wiec jesli znowu pomylil sie pan czyli oczywiscie wspolczynnik
aktywnosci jest <1 a aktywnosc 1 przeczy Pan postawionej przez Pana tezie
ze aktywnosc jonu* nie moze byc wieksza od 1 (czyli ujemny logarytm < 0).
* moze jest jakies prawo, ktore mowi ze minimalna wartosc pNa=pH-0,097... :)


Zacytuje tutaj Lecha Walese : ,,jestem rozczarowany , .. mam prawo byc
rozczarowany...''. Od fachowca za jakiego sie Pan uwaza spodziewalem sie nieco
wiecej. Szkoda ze nie doczytal Pan tych madrych ksiazekdo lektury ktorych mnie
Pan zachecal. Przyznaje ze moje dwa posty nie byly '' trzezwe'' i naladowane
demagogia oraz byly bardzo chaotyczne. Ale w trzecim podjalem probe
merytorycznej dyskusji z Panem. Niestety , ale sie rozczarowalem.
Wiec jeszcze raz:
Sredni jonowy wspolczynnik aktywnosci dla stezonych roztworow mocnych
elektrolitow moze byc i jest , np. NaCl wiekszy od jednosci.
Sr.wsp.akt. jest to srednia geometryczna wspolczynnikow wszystkich jonow
bedacych w roztworze.
Dla roztworow mocnych elektrolitow czesto definiuje sie srednia aktynosc jonowa
roztworu :
a+/- = m+/- * f+/-
gdzie: a+/- srednia jonowa aktywnosc elektrolitu
m+/- srednia jonowa molarnosc elektrolitu , jest to rowniez srednia
geometryczna molarnosci jonow w roztworze
f+/- sredni wspolczynnik aktywnosci
Z takim wspolczynnikiem aktywnosci mam do czynienia we wzorze Debye-Huckla-
Bronsteda. Z zaleznosci wynikajacej z tego wzoru mozna wyznaczyc wspolczynnik
aktywnosci dla stezonych elektrolitow. I tak np. dla UO2(ClO4)2 dla stezenia
ok. 2 M ten wspolczynnik wynosi juz ok. 2. Prsze przestudiowac ten wykres w
pierwszej lepszej ksiazce do chemii fizycznej. Oczywiscie dla takich
elektrolitow nie mozna prosto wyznaczyc pH.
Ta teoria nie ma zastosowania dla mocnych roztworow kwasow i zasad( dla
rozcienczonych stosujemy ta teorie Debye-Huckla i mozemy dosc latwo wyznaczyc
wspolczynniki aktywnosci ,dla pojedynczego jonu , np. H+, a wiec i pH ).
W zwiazku z tym nie jestesmy w stanie teoretycznie obliczyc pH dla stezonych
roztworow kwasow i zasad. Konia z rzedem temu kto obliczy pH dla np. 10 M kwasu
solnego.
Pozdrawiam i zycze milej lektury.Nawet fachowcom sie ona przydaje.




--
Wysłano z serwisu OnetNiusy: http://niusy.onet.pl





Temat: OWŚ - Dobieszowice - schron muzeum
Jeśli Jerzy albo Piotr mają gdzieś na podorędziu moje maile z tym zestawieniem, to ja nie mam nic przeciwko jego opublikowaniu.

Szczerze mówiąc, nie chce mi się tego przeklepywać po raz drugi, ale jeśli będzie taka potrzeba, to przeklepię

* * * * *

Leniwy jestem; przecież ja też mam tego maila - w "wysłanych"

Kopiuję z drobnymi zmianami:

Zasadniczym pigmentem zalecanych farb był związek o nazwie systematycznej aminosulfo-beta-naftol albo kwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy (C10H9NO4S), który przed wojną nosił nazwę handlową wirydon albo chameleon.

Obecnie nazywa się to handlowo zieleń pigmentowa i w necie znalazłem jednego jedynego producenta/dystrybutora tegoż związku jako gotowego barwnika:

www.colorabc.com.pl/pasty.html

Tudzież niezastąpione gliwickie Polskie Odczynniki Chemiczne, które dystrybuują go w dwóch klasach czystości "czysty" i "czysty do analizy", choć do malowania wystarczyłby z pewnością "techniczny" - warto zapytać, a nuż mają; będzie z pewnością o niebo tańszy od dwóch pierwszych:

www.poch.com.pl/katalog-produktow,0,0

(niestety wyników wyszukiwania nie da się zalinkować bezpośrednio - wpiszcie nazwę albo wzór sumaryczny)

Obawiam się zaś, że obecna rzadkość występowania tego związku wynika z obecności pierścieni aromatycznych - może być rakotwórczy i dlatego zaniechano jego używania.

Pozostałe związki, tzn. siarczany (VI) żelaza (II), miedzi (II) i cynku to powszechnie dostępne sole.

Przechodząc do rzeczy:

Przy sporządzniu obydwu roztworów objętość substancji dodawanych pomija się bez szkody dla jakości farby, przyjmując, że objętość roztworu = objętość rozpuszczalnika.

Aby sporządzić 10 l zasadniczej farby, należy do 10 l wody dodać 100 g wirydonu i 100 g cementu, mieszając bez przerwy. Potem, w zależności od pożądanego koloru, dodać pozostałe składniki (patrz niżej). Mieszać całość przez 20 min poczym natychmiast wykorzystać - farba się zestala po pewnym czasie. Malować najlepiej rozpylaczem.
10 l farby wystarcza na 20-50 m2 ziemi, kamieni, betonu, 10-20 m2 płótna, 10-40 m2 siatki maskującej (w oryg. "kobiercowej"). Trwałość farby przy złych warunkach atmosferycznych - minimum 3 miesiące.

Farby zasadnicze (skopiujcie to sobie do Notatnika lub otwórzcie w Wordzie, w czcionce o stałej szerokości, np. w Courierze):

Nr----Kolor-----------H2O / l---wirydon / g--- cement / g---roztwór FeSO4 / cm3---CuSO4 / g

0-----żółty-----------10--------100------------100----------0---------------------0
1-----zielony jasny---10--------100------------100----------62,5------------------0
2-----zielony---------10--------100------------100----------125-------------------0
3-----zielony ciemny--10--------100------------100----------250-------------------0
4-----brązowy---------10--------100------------100----------0---------------------50-200

Sporządzenie 250 cm3 potrzebnego powyżej roztworu FeSO4: do 250 cm3 podgrzanego H2O wrzucić 25 g soli i mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia.

UWAGA: do malowania ziemi, betonu lub kamieni należy użyć nie 100, lecz 200 g cementu na każde 10 l farby!

Ponadto, w celu otrzymania barwy:

- jasnożółtej - do farby nr 0 dodać 50-200 g ZnSO4;
- czerwonej (barwa wrzosowisk) - do farby nr 0 dodać 100-400 g dowolnego zwykłego barwnika czerwonego;
- czarnej (barwa roli) - do farby nr 0 dodać 100-400 g sadzy.

Każdą z farb nr nr 0-4 można w miarę potrzeby dodatkowo lekko rozjaśnić, rozcieńczając wodą.

Farba nr 2 to kolor trawy, farba nr 3 to liście drzew - co przydaje się podczas sporządzania sztucznej roślinności - w instrukcji jest opisane, jak zrobić np. całkiem zgrabne drzewo

Miłej zabawy

Żródłem jest projekt autorski instrukcji pt."Sprzęt do maskowania roślinnego", wydany w 1932 roku przez modlińskie Centrum Wyszkolenia Saperów nakładem własnym.

A żeby było jeszcze ciekawiej, odnaleziony przeze mnie egzemplarz o numerze 0000300 był własnością gen. dyw. Leona Berbeckiego, czyli Inspektora Armii "Kraków", który fortyfikował Śląsk!

W CAW trafiłem jeszcze parę dokumentów o farbach i malowaniu schronów, ale ten podchodzi do tematu chyba najbardziej szczegółowo.

Ewentualnych eksperymentujących upraszam uprzejmie o informację zawczasu - barrrdzo chętnie prześledziłbym cały proces także z czysto chemicznego punktu widzenia.



Temat: Alergia na tusz?
Więc jak obiecalem tak zrobilem, poszukalem i znalazlem.
Informacje pobrane z nieistniejącej już strony TATTOZa.
Niestety nie mam kogo zapytać o zgodę na umieszczenie tego tutaj ale myślę, że nikt mnie ze skóry nie obedrze

Czym jest barwnik do tatuażu?
Krótka odpowiedź na to pytanie: NIE MOZESZ BYĆ PEWNYM W 100%!
Pigmenty organiczne ( bo te są składnikami barwników do tatuazu) zwane mineralnymi, dzieli się na naturalne (farby ziemne) i sztuczne (sole i tlenki metali otrzymywane sztucznie). Do pigmentów nieorganicznych zalicza się także pigmenty otrzymywane z metali nieżelaznych np. glinu, miedzi i ich stopów. Producenci barwników i pigmentów nie są zobowiązani, by ujawnić skład. Profesjonalista, który miesza barwniki (z proszku pigmentowego) dla własnego użytku, będzie jedynie znał kompozycje barwników. Receptura jest jego własnością ( tajemnica handlowa), więc możesz albo nie, otrzymać odpowiedź na pytania. Większość barwników do tatuażu, technicznie nie są barwnikami. Są złożone z pigmentów, tworzącą zawiesinę w rozcięczalniku (miksie) jednocześnie łączącym pigment. Wbrew głoszonym zwykle opiniom, pigmenty nie są ekstraktami roślin. Pigmenty obecnie w pierwszym rzędzie są solami metali. Pigment jako substancja barwna, w stanie sypkim (proszku) dostarcza porządanej barwy, w tym wypadku kolorytu tatuażu. Zadaniem rozcięczalnika jest dezynfekowanie, stworzenie zawiesiny pigmentu, połączenie pigmentu i utrzymanie jego spójności.

Barwniki a toksyczność
Niepokojące w pierwszym rzędzie jest skład i rozcięczalnik barwników. Wiadomo to co nie niejasne daje do myśłenia, lecz plus jeszcze przypadki ostrych nie wydolności organizmu w wyniku zatrucia......to przeraża Jednakże ryzyko utraty zdrowia przy tatuowaniu, nie wiąze sie jedynie z toksycznoscią barwnika, lecz także z niehigienicznymi praktykami tatuujących. Ryzkowne jest pisanie i okreslanie barwnika jako bardzo wysoce toksycznego, bo niestety w ten sposób można by potraktowac wiele produktów (mówię tu o dokładnej analizie składników: ulepszaczy, koloryzatorów i substancji konserwujących) sprzedawanych w naszym kraju. Chcąc sie dowiedzieć na temat barwników i związnych z nimi niebezpieczeństawami jesteśmy pozostawieni sami sobie. Ministerstwo Zdrowia nie reguluje przepisami w żadnym stopniu tego, a SANEPID nie ma podstaw ( pozostają jedynie ich chore ambicje i głupota). Można oczywiście zwrócić sie do PZH o wystawienie dopuszczenia... ale to trwa i kosztuje. Na pocieszenie mogę dodać ze w żadnym kraju na świecie tak naprawdę jeszcze nie wzięli sie za to. Choć....przepraszam, obecnie tocza sie sprawy sądowe (narazie tylko wezwania) przeciwko 8 największym producentom w USA. Szczerze powiedziawszy nikt nie jest w stanie przewidzieć jakie mogą mieć skutki poszczególne składniki barwników i nikt nie może przewidzieć wszystkie reakcje chemiczne albo ryzyka współdziałań substancji chemicznej w barwniku lub skórze. Cywilizacja powoduje rozwój nowego działu medycyny...alergologii, ale może o tym w innym artykule. Skupmy sie raczej na w miarę sterylnych i higienicznych warunkach pracy osoby tatuującej (tu dzież studia tatuażu) i własnej dojrzałej, i świadomej decyzji. Podsumowując"...co jednemu zaszkodzi to drugiemu wyjdzie na zdrowie?."

Skład chemiczny pigmentów
Najstarsze pigmenty były pochodne minerałów i węgla. Pigmenty dzisiaj zawierają oryginalne mineralne pigmenty, nowoczesne przemysłowe organiczne pigmenty, kilka pochodzenia roślinnego i jakiś opartych na tworzywach sztucznych. Alergiczne reakcje, blizny, reakcje fototoksyczne (reakcja od wystawienia na światło słoneczne) i inne szkodliwe wpływy są możliwe z wieloma pigmentami. Są też pigmenty świecące w ciemności albo UV(ultrafioletowe) światło. Te pigmenty są największego ryzyka. Lecz pisząc ten artukuł mam na stole dane barwnika UV, ponoć nie wywołującego żadnych skutków ubocznych. Myśłę że z czasem wszystko ulegnie zmianie, tylko czy składniki, czy nasze organizmy sie przyzwyczaja do i tak juz zanieczyszczonego świata.
Ponieżej opisne są składy pigmentów dla poszczególnych barw w barwnikach do tatuażu. Nie jest to normą , bo niestety każdy producent może zmienić skałd w dowolnym momencie produkcji dla uzykania odpowiedniego odcienia lub ciepłoty barwy.

Ze jako zalącznik slabo coś tabelkę widać to do pobrania jeszcze tu:




Temat: Chemia nieorganiczna - zadania (tlenki, kwasy, zadady, sole)
Na jutro mam zrobić kilka zadań. Ale wszystko mi się już miesza. xP

zad.1. Podaj nazwy następujących związków:
a) Al(NO3)3
b) FeBr2OH
c) [CuOH]2CO3
d) NaH2PO4
e) NaClO
f) Ba(ClO4)2
g) AgF
h) HgBr2
i) Mn2(SO4)3
j) MnCl2 * 4H2O
k) (NH4)2CrO4
l) LiMnO4
m) SnCl4
n) PbO2
o) SnCl2 * 2 H2O
p) Be(ClO3)
q) ClO3
r) [Zn(NH3)4]Br2
s) Na2[PbCl4]
t) Li2[CuI4]
u) Ba[Sn(OH)3]2
v) [Na(H2O)6]2SO4
w) [Ag(NH3)2]OH
x) Sr [AgCl4]
y) Cs2[Hg(CN)4]
z) 3 CdSO4 * 8H2O
aa) [Cu(NH3)4][Cu(CN)3]2

zad.2. Zapisz równania reakcji otrzymywania tlenku węgla (IV) z:
a) C
b) CaCO3
c) NH4HCO3
d) CO
e) H2SO4
f) H2C2O4

zad.3. Dokończ równania reakcji lub zaznacz, że reakcja nie zachodzi (+ podaj przyczynę)

a) Na2SO4 + H2CO3 -->
b) CaCO3 + H2SO4 -->
c) Na2SiO3 + H2SO4 -->
d) NaCl + H3PO4 -->
e) KCl + HNO3 -->
f) HCl + H2S -->
g) H2SO4 + KNO2 -->
h) SrH2 + H2O -->
i) Na + H2 -->
j) SiO + Mg(OH)2 -->
k) BaBr2 + Na2CO3 -->
l) NaCN + HNO3 -->
m) (NH4)2SO3 + HCL -->
n) (NH4)2CO3 + Ba(OH)2 -->
o) CuSO4 + LiOH -->
p) NaCl + Pb(NO3)2 -->
q) PbO + H2O -->
r) NO2 + H2O -->
s) SiO2 + HF -->
t) Na2O2 + H2SO4 -->
u) KO2 + H2O -->

zad.4. Podane związki uszereguj korzystając ze wzorów chemicznych według zwiększających się właściwości kwasowych:

wodorotlenek sodu, wodorotlenek magnezu, kwas ortokrzemowy, kwas siarkowy (VI), kwas chlorowy (VII), kwas ortofosforowy (V)

zad.5. Na podstawie poniższych równań reakcji uporządkuj pojawiające się w nich kwasy od najmocniejszego do najsłabszego:

2 HI + CaSO3 --> CaI2 + SO2 + H2O
H2SO4 + Na2SiO3 --> Na2SO3 + SiO2 * H2O

zad.6. Gal, podobnie jak glin, jest metalem amfoterycznym. Zapisz równania reakcji tego metalu z mocną zasadą i kwasem siarkowym (VI) oraz tlenku tego metalu z mocną zasadą w roztworze wodnym, wiedząc, że liczba koordynacujna galu wynosi 4. Podaj nazwy wszystkich związków galu.

zad. 7. Podaj po jednym równaniu reakcji otrzymywania wymienionych soli. Postaraj się, aby metody otrzymywania się nie powtarzały:
wodorowęglan magnezu
chlorek wodorotlenek glinu
siarczek żelaza (II)
siarczan (IV) litu
chloran (VII) miedzi (II)
boran sodu
fosforan (V) baru

zad.8. Tlenek arsenu (III) jest amfoteryczny, a tlenek arsenu (V) jest kwasowy. Jak dośwaidczalnie wykażesz ich charakter chemiczny? Podaj równania reakcji.

zad.9. Pierwiastek amfoteryczny o symbolu E występuje w anionie soli rubidu: Rb2EO3. Posługując się symbolem E ułóż wzory: tlenku, wodorotlenku, azotanu (V), siarczanu (VI) i fosforanu (V) tego pierwiastka o tej samej wartościowości co w soli. Którym pierwiastkiem mógłby być E?

Nioo... troszke tego jest xP
Nie prosze o wszystko, ale chociaż pare najtrudniejszych zadan. :))



Temat: Dermatologia
Czym jest barwnik do tatuażu?
Krótka odpowiedź na to pytanie: NIE MOZESZ BYĆ PEWNYM W 100%!
Pigmenty organiczne ( bo te są składnikami barwników do tatuazu) zwane mineralnymi, dzieli się na naturalne (farby ziemne) i sztuczne (sole i tlenki metali otrzymywane sztucznie). Do pigmentów nieorganicznych zalicza się także pigmenty otrzymywane z metali nieżelaznych np. glinu, miedzi i ich stopów. Producenci barwników i pigmentów nie są zobowiązani, by ujawnić skład. Profesjonalista, który miesza barwniki (z proszku pigmentowego) dla własnego użytku, będzie jedynie znał kompozycje barwników. Receptura jest jego własnością ( tajemnica handlowa), więc możesz albo nie, otrzymać odpowiedź na pytania. Większość barwników do tatuażu, technicznie nie są barwnikami. Są złożone z pigmentów, tworzącą zawiesinę w rozcięczalniku (miksie) jednocześnie łączącym pigment. Wbrew głoszonym zwykle opiniom, pigmenty nie są ekstraktami roślin. Pigmenty obecnie w pierwszym rzędzie są solami metali. Pigment jako substancja barwna, w stanie sypkim (proszku) dostarcza porządanej barwy, w tym wypadku kolorytu tatuażu. Zadaniem rozcięczalnika jest dezynfekowanie, stworzenie zawiesiny pigmentu, połączenie pigmentu i utrzymanie jego spójności.
Barwniki a toksyczność
Niepokojące w pierwszym rzędzie jest skład i rozcięczalnik barwników. Wiadomo to co nie niejasne daje do myśłenia, lecz plus jeszcze przypadki ostrych nie wydolności organizmu w wyniku zatrucia......to przeraża Jednakże ryzyko utraty zdrowia przy tatuowaniu, nie wiąze sie jedynie z toksycznoscią barwnika, lecz także z niehigienicznymi praktykami tatuujących. Ryzkowne jest pisanie i okreslanie barwnika jako bardzo wysoce toksycznego, bo niestety w ten sposób można by potraktowac wiele produktów (mówię tu o dokładnej analizie składników: ulepszaczy, koloryzatorów i substancji konserwujących) sprzedawanych w naszym kraju. Chcąc sie dowiedzieć na temat barwników i związnych z nimi niebezpieczeństawami jesteśmy pozostawieni sami sobie. Ministerstwo Zdrowia nie reguluje przepisami w żadnym stopniu tego, a SANEPID nie ma podstaw ( pozostają jedynie ich chore ambicje i głupota). Można oczywiście zwrócić sie do PZH o wystawienie dopuszczenia... ale to trwa i kosztuje. Na pocieszenie mogę dodać ze w żadnym kraju na świecie tak naprawdę jeszcze nie wzięli sie za to. Choć....przepraszam, obecnie tocza sie sprawy sądowe (narazie tylko wezwania) przeciwko 8 największym producentom w USA. Szczerze powiedziawszy nikt nie jest w stanie przewidzieć jakie mogą mieć skutki poszczególne składniki barwników i nikt nie może przewidzieć wszystkie reakcje chemiczne albo ryzyka współdziałań substancji chemicznej w barwniku lub skórze. Cywilizacja powoduje rozwój nowego działu medycyny...alergologii, ale może o tym w innym artykule. Skupmy sie raczej na w miarę sterylnych i higienicznych warunkach pracy osoby tatuującej (tu dzież studia tatuażu) i własnej dojrzałej, i świadomej decyzji. Podsumowując"...co jednemu zaszkodzi to drugiemu wyjdzie na zdrowie?."
Skład chemiczny pigmentów
Najstarsze pigmenty były pochodne minerałów i węgla. Pigmenty dzisiaj zawierają oryginalne mineralne pigmenty, nowoczesne przemysłowe organiczne pigmenty, kilka pochodzenia roślinnego i jakiś opartych na tworzywach sztucznych. Alergiczne reakcje, blizny, reakcje fototoksyczne (reakcja od wystawienia na światło słoneczne) i inne szkodliwe wpływy są możliwe z wieloma pigmentami. Są też pigmenty świecące w ciemności albo UV(ultrafioletowe) światło. Te pigmenty są największego ryzyka. Lecz pisząc ten artukuł mam na stole dane barwnika UV, ponoć nie wywołującego żadnych skutków ubocznych. Myśłę że z czasem wszystko ulegnie zmianie, tylko czy składniki, czy nasze organizmy sie przyzwyczaja do i tak juz zanieczyszczonego świata.
Ponieżej opisne są składy pigmentów dla poszczególnych barw w barwnikach do tatuażu. Nie jest to normą , bo niestety każdy producent może zmienić skałd w dowolnym momencie produkcji dla uzykania odpowiedniego odcienia lub ciepłoty barwy.

Z powodu potencjalnej toksyczności metali ciężkich - zawartych w pigmentach, w ostatnich latach nastapiły duże zmiany w przemyśle pigmentów organicznych,wprowadzono specjalne mieszanki azo i policykliczne. Te pigmenty są bardziej bezpieczne i dobrze tolerowane przez skórę, chociaż zdarzają się reakcje alergiczne i fototoksyczne.

From TATTOZ




Strona 3 z 3 • Zostało znalezionych 143 wypowiedzi • 1, 2, 3